乳酸左氧氟沙星分散片的药代动力学是有哪些呢？

乳酸左氧氟沙星分散片的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。那么，乳酸左氧氟沙星分散片的药代动力学是有哪些呢？

乳酸左氧氟沙星分散片为类白色至微黄色片。

乳酸左氧氟沙星分散片适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性期发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等；其他感染：外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

乳酸左氧氟沙星分散片的药代动力学是国内目前尚缺乏乳酸左氧氟沙星片的详细药代动力学研究数据。

据文献资料介绍，健康成人口服左氧氟沙星后的血药浓度与用药量成正比，达峰时间，血药峰浓度以及消除半衰期见下表

左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原型药由尿中排出，口服给药100mg、200mg后48小时内，尿中原型药排出量约占给药量的85%和87%;口服给药200mg后72小时内粪便中的排出药量少于给药量的4%，单剂口服100mg后24小时内，约3.5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。

肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。

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（实习编缉：陈志方）