利塞膦酸钠片(积华固松)的主要成份为利塞膦酸钠。化学名：2-（3-吡啶基）－1－羟基乙烷-1，1－双膦酸单钠盐二倍半水合物。分子式：C7H10NO7P2Na·2.5H2O。分子量：350.14。为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。利塞膦酸钠片有什么药代动力学？

利塞膦酸钠片(积华固松)用于治疗和预防妇女绝经后的骨质疏松症。

利塞膦酸钠片(积华固松)的药代动力学如下：据文献报道，本品的药代动力学特点如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血药浓度达峰时间（Tmax）约为服药后1小时，在一定剂量范围内（单剂量给药：2.5～30mg，多剂量给药：2.5～5mg），吸收呈剂量依赖性。连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63％（90％置信限：0.54％～0.75％），与食物同服时生物利用度降低。与空腹给药相比，早餐前半小时或晚餐后2小时给药，吸收减少55％；早餐前1小时给药，吸收减少30％。本品在早餐前至少30分钟给药是有效的。 分布 人体平均稳态分布容积为6.3L/kg。人血浆蛋白结合率约为24％。给大鼠和狗静脉注射单剂量14C标记的本品，吸收量的大约60％分布到骨组织，其余随尿液排出，软组织分布极少，大鼠经多次灌胃后，大约有0.001％～0.01％的本品分布到软组织。 代谢 本品在体内无明显代谢。＾ 消除 口服给药后，吸收量的约一半在24小时内随尿排出，未吸收的药物以原型随粪便排出。其平均肾清除率为105ml/分，与肌酐清除率之间呈线性关系，而无剂量依赖性。终末半衰期（t1/2）达480h，代表本品从骨组织的解离速率。 特殊人群的药代动力学 儿童 本品尚未在18岁以下患者中进行药代动力学研究。 性别 本品的口服生物利用度和药代动力学基本上没有性别差异。 老年人 老年患者（＞60岁）和年轻患者具有相似的生物利用度，因此老年患者不需调整剂量。 肾功能不全 本品主要以原形经肾排泄。与肾功能正常的人相比，肌酐清除率约为30ml/分的患者，本品的肾清除率约减少70％。严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）的患者慎用本品。肌酐清除率≥30ml/分的患者不需要调整剂量。 肝功能不全 尚未在肝功能损害的患者中评价过本品的安全性和有效性。

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（实习编辑：孙媛媛）