得理多为白色片。主要成分为卡马西平。化学名称：5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺。那么，得理多用于抗精神病的方法是怎样呢？

得理多能使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，得理多能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。得理多具有抑制T-型钙通道。得理多可以增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。得理多可以促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

得理多口服吸收缓慢、不规则。得理多口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，得理多的血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。得理多大剂量时达峰时间可达24小时。得理多的达稳态血药浓度的时间为8～55小时。

得理多的生物利用度在58～85%之间。得理多能迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。得理多主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。得理多为抗惊厥药和抗癫癎药。得理多的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。

得理多用于抗精神病的方法，开始每日0.2～0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3～4次服用。每日限量，12～15岁，不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g，12～15岁每日不超过1g，少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。

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（实习编缉：张桂平）