生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险,那么，司他夫定片会引起血小板缺乏症吗？

司他夫定治疗后从11个病人中分离出HIV。其中有5个产生对齐多夫定的中度耐药性(9－176倍)；有3个产生对去羟肌苷e的中度耐药性(7—29倍)，此种交叉耐药的临床意义尚未明了。

一项为期两年的致癌作用的研究中，司他夫定用在小鼠和大鼠的剂量分别为临床推荐剂量的39倍和168倍时(此倍数系据两者总吸收量，即AUC的比例)，均无发现致癌作用，当司他夫定用在小鼠和大鼠的剂量分别达到临床推荐剂量的250倍和732倍时，小鼠和大鼠中出现良性和恶性肝脏肿瘤，雄性大鼠出现尿路膀胱肿瘤。

在Ames试验、大肠杆菌逆向突变试验和CH0／HGPRT哺乳类细胞顺向突变试验，无论有无代谢活化，司他夫定均无致突变作用。在体外人类淋巴细胞致畸变试验、小鼠成纤维细胞试验和体内小鼠微核试验，司他夫定均呈阳性。无代谢活化的情况下，司他夫定浓度在25μg/m1至250μg/m1之间，能增加人类淋巴细胞染色体畸变的发生频率；在25μg/ml至250μg/ml之间，能增加小鼠成纤维细胞转型灶的发生频率。体内微核试验显示，小鼠口服剂量在600至2000mg/kg/日的司他夫定三日后，骨髓细胞发生突变。

临床研究发现了下列几项不良反应。这里选出的几项是较严重的、经常报告的不良反应。胰腺炎，贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症。乳酸中毒和肝脏脂肪变性，肝炎和肝功能衰竭。肌肉疼痛。等等。

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（实习编辑：李伟君）