盐酸沙格雷酯片每片含有效成分盐酸沙格雷酯100mg。用于改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。那么，盐酸沙格雷酯片的药物相互作用怎样？

盐酸沙格雷酯片在使用大鼠血管平滑肌进行的invitro试验中，发现本品可抑制5-羟色胺导致的血管平滑肌收缩。

盐酸沙格雷酯片对健康成人一次口服100mg时，盐酸沙格雷酯片服用后24小时内在尿与粪便中未发现药物原型。盐酸沙格雷酯片从尿中以及粪便中的排泄总计分别为44.5%及4.2%。盐酸沙格雷酯片给大鼠口服14C-盐酸沙格雷酯时，盐酸沙格雷酯片大部分组织内放射性浓度在15～30分钟达到最高值，而且肝脏、肾脏以及肺中的放射性浓度分布要高于血液中。盐酸沙格雷酯片中的14C-盐酸沙格雷酯从各组织内的消失也很迅速。盐酸沙格雷酯片用药后96小时之内从尿中排泄30-40％，从粪便中排泄60-70％。

盐酸沙格雷酯片脱脂后的代谢物经多种细胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）进行代谢。盐酸沙格雷酯片在使用周围动脉闭塞症模型（通过输注月桂酸导致大鼠周围动脉闭塞）的试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制其病症的发作；盐酸沙格雷酯片在使用动脉血栓模型（血管内皮损伤导致的小鼠动脉血栓、聚乙烯管置换大白鼠动脉血栓）的试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制其血栓的形成。

盐酸沙格雷酯片的药物相互作用：危险因素、抗凝血剂、法华林等有加剧出血的可能会增强相互间的作用具有抑制血小板凝聚作用的药物阿司匹林、盐酸噻氯匹定、西洛他唑等。

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（实习编辑：叶胜能）