盐酸洛美沙星胶囊主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60％～80％，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约盐酸洛美沙星胶囊10%。那么，盐酸洛美沙星胶囊与去羟肌苷合用是有什么后果呢？
盐酸洛美沙星胶囊的性状是白色或类白色粉末。
盐酸洛美沙星胶囊的主要成份是盐酸洛美沙星。分子式：C17H19F2N3O3·HCl。分子量：387.81。
盐酸洛美沙星胶囊的药代动力学是口服后吸收完全，生物利用度为90%～98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0～5.2mg/L。本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2?)约为7～8小时。本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60％～80％，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约盐酸洛美沙星胶囊10%。
盐酸洛美沙星胶囊与去羟肌苷合用是：去羟肌苷（DDI）制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用。
盐酸洛美沙星胶囊的孕妇用药是可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。
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（实习编缉：陈志方）
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