是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，硫酸阿扎那韦胶囊会引起皮疹吗？

阿扎那韦在肝脏被CYP3A代谢。阿扎那韦可以抑制CYP3A和UGT1A1，在临床可达到的浓度范围Ki分别为2.35uM（CYP3A4异构体）和1.9uM。阿扎那韦不能与治疗窗窄、是CYP3A或UGT1A1底物的药物同时应用。

阿扎那韦可以竞争性抑制CYP1A2和CYP2C19，Ki值为12uM，Cmax/Ki为～0.25。阿扎那韦与是CYP1A2和CYP2C19底物的药物之间有潜在的药物相互作用。在临床可达到浓度范围内，阿扎那韦对CYP2C19和CYP2E1无抑制作用。

体内研究中发现阿扎那韦不会诱导对其自身的代谢，也不加快某些通过CYP3A代谢的药物的生物转化。在一项多剂研究中，阿扎那韦降低了基线尿液中内源性6β-羟基-氢化可的松与氢化可的松的比例，提示该药未诱导CYP3A的生成。

硫酸阿扎那韦胶囊常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、胃痛、皮疹、发热、咳嗽、失眠、抑郁、手脚麻木等。

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（实习编辑：王博英）