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阿司匹林双嘧达莫缓释片哺乳期可以用吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/10 17:19:43
    导读:双嘧达莫在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸结合,生成最初的代谢物单葡糖醛酸代谢物,具较低的药物活性。在血浆中,药物总量的80%以药物原形存在,约20%以单葡糖醛酸代谢物形式存在。

每种药都有适合自己使用的一个群,那么,阿司匹林双嘧达莫缓释片哺乳期可以用吗?

双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71,pH=7),但是,动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。双嘧达莫稳态的分布容积约92L,约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合,主要为αl-酸醣蛋白及白蛋白

双嘧达莫在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸结合,生成最初的代谢物单葡糖醛酸代谢物,具较低的药物活性。在血浆中,药物总量的80%以药物原形存在,约20%以单葡糖醛酸代谢物形式存在。多数的葡萄糖醛酸代谢物(约95%)经肝脏排泄,已有证据表明其具肝肠循环。肾排泄原形药物可忽略,尿排泄葡萄糖醛酸代谢物也很低(约5%)。口服复方双嘧达莫缓释胶囊后的消除半衰期约为13.6小时。

哺乳期妇女禁用阿司匹林双嘧达莫缓释片。

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(实习编辑:李建雄)

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