盐酸氟西汀分散片用于治疗抑郁症状，伴有或不伴有焦虑症状。那么，盐酸氟西汀分散片的生殖紊乱是怎样呢？

盐酸氟西汀分散片口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。盐酸氟西汀分散片与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（表观分布容积20～40l/kg）。盐酸氟西汀分散片主要经多态的CYP2D6酶代谢。盐酸氟西汀分散片基本由肝脏代谢，盐酸氟西汀分散片通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。

盐酸氟西汀分散片符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。盐酸氟西汀分散片服药后6～8小时达到血浆峰浓度。盐酸氟西汀分散片的消除半衰期为4～6天，而去甲氟西汀则为4～16天。盐酸氟西汀分散片较长的半衰期使得停药后仍能维持5～6周的疗效。盐酸氟西汀分散片主要（大约60%）经肾脏排泄。氟西汀可分泌至母乳。

盐酸氟西汀分散片的生殖紊乱：性功能障碍(如延迟或缺少射精、性高潮缺乏)、阴茎异常勃起、溢乳。

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（实习编缉：陈志东）