每一种药物都是由不同的成分组成的，那么，盐酸度洛西汀肠溶胶囊的主要成分是啥？

度洛西汀肠溶胶囊消除半衰期大约为12小时（变化范围为8-17小时），在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。一般于服药3天后达到稳态血药浓度。度洛西汀主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：CYP2D6和CYP1A2。

口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊吸收完全。平均滞后2小时，药物开始被吸收（Tlag），口服6小时后度洛西汀达到最大血浆浓度（Cmax）。进食不影响Cmax，但是将延迟达峰时间6～10小时，略微降低吸收程度，约10%。晚间一次服药与晨间一次服药相比，度洛西汀的吸收滞后3小时，表观清除增加1/3。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的主要成份：盐酸度洛西汀化学名：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺盐酸盐分子式：C18H19NOS·HCL分子量：333.88。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的性状：本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。30mg胶囊：不透明白色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“30mg”。60mg胶囊：不透明绿色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“60mg”。

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（实习编辑：王博英）