使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，法罗培南钠片药代动力学如何？

法罗培南钠片药代动力学：正常健康成人空腹时单次口服本药150、300或600mg，约1～1.5小时后分别达到最高血浆浓度2.4、6.2或7.4μg/ml。本药半减期约为1小时，且与用药剂量无关。正常健康成人餐后单次口服本药300mg，发现达到最大血浆浓度时间较空腹用药时延迟约1小时，最大血浆浓度、半减期及血浆浓度一时间曲线下面积(AUC)几乎均未出现差异。

本品能进入患者咳痰、拔牙创伤漫出液、皮肤组织、扁桃体组织、上颌窦黏膜组织、女性生殖组织、眼睑皮下组织和前列腺组织等中。本药亦可轻度分布进入母乳乳汁。

本品以原形吸收，部分以原形自尿排泄，其余经肾中的脱氢肽酶—1(DHP-1)代谢后从尿消除。人血浆及尿中没有发现具有抗菌活性的法罗培南钠代谢物。

本品主要经肾排泄，正常健康成人空腹口服本品150、300或600mg后的尿中排泄率(0～24小时)在3.1～6.8％问；最高尿中浓度达到时间为0～2小时，最高尿中浓度值分别是21.7，57.6或151.5μg/ml，但12小时后几乎已经不能再被检出。

老年患者服用本品半减期会延长。肝功能不全者的半减期与正常患者无明显区别。肾功能不全者，血浆浓度有所上升且半减期有所延长。

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（实习编辑：李建雄）