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盐酸依匹斯汀胶囊对肝脏的影响是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/9/2 23:35:07
    导读:盐酸依匹斯汀胶囊对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,盐酸依匹斯汀胶囊并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。

盐酸依匹斯汀胶囊的主要成份为盐酸依匹斯汀。盐酸依匹斯汀胶囊为胶囊剂,内容物为白色粉末。那么,盐酸依匹斯汀胶囊对肝脏的影响是怎样呢?

盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服或静脉给药,尿或粪便提取物中的放射性均为原形物,代谢物的总量很少。盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率分别为25.4%、70.4%。盐酸依匹斯汀胶囊为组胺H1受体拮抗剂。盐酸依匹斯汀胶囊对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,盐酸依匹斯汀胶囊并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。

盐酸依匹斯汀胶囊的血浆浓度消除半衰期为9.2小时。盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服给药吸收率约为40%,盐酸依匹斯汀胶囊的生物利用度约为39%。盐酸依匹斯汀胶囊化学结构的特点,盐酸依匹斯汀胶囊难以通过血脑屏障,盐酸依匹斯汀胶囊对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服20mg,1.9小时达血药峰值浓度。

盐酸依匹斯汀胶囊对肝脏的影响:可见AST、ALT升高,偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸

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(实习编缉:叶铠)

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