保列治的主要成份为非那雄胺。保列治为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，保列治的药物过量是怎样呢？

保列治在大鼠前列腺胞液中与雄激素受体没有亲和力，因此没有直接的抗雄激素活性。保列治的浓度高达10M的非那雄胺不能防止H-DHT的结合，而未标记的DHT抑制其结合，IC50为2.9nM。保列治对男性单剂量口服给予后，保列治给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式（实际上尿液中没有药物原形）排泄，保列治总量的57%从粪便中排泄。保列治在该项研究中确定的非那雄胺的两个代谢产物，保列治对5a-还原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。

保列治可以抑制C19和C21类固醇代谢，因此对肝脏和外周的II型5a-还原酶均有抑制作用。保列治的血清DHT代谢产物雄烯二醇葡萄糖苷酸和雄甾酮葡萄糖苷酸也显著减少。这一代谢模式与在先天性II型5a-还原酶缺乏的患者中观察到的相似，后者体内DHT的水平明显降低，前列腺较小，并且不会患BPH。这些个体在出生时有泌尿生殖缺陷和生化异常，但没有因II型5a-还原酶的缺乏造成其他重要的临床疾患。

保列治的药物过量：服用本品单次剂量高达400毫克，以及服用本品多次剂量每天80毫克共3个月的患者未见不良反应。对本品用药过量没有推荐的特异治疗。

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（实习编缉：钟丽冰）