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哺乳期妇女使用盐酸氟西汀分散片是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/8/11 2:49:33
    导读:盐酸氟西汀分散片基本由肝脏代谢,盐酸氟西汀分散片通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。

盐酸氟西汀分散片用于治疗抑郁症状,伴有或不伴有焦虑症状。那么,哺乳期妇女使用盐酸氟西汀分散片是怎样呢?

盐酸氟西汀分散片符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。盐酸氟西汀分散片服药后6~8小时达到血浆峰浓度。盐酸氟西汀分散片主要经多态的CYP2D6酶代谢。盐酸氟西汀分散片基本由肝脏代谢,盐酸氟西汀分散片通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。

盐酸氟西汀分散片的消除半衰期为4~6天,而去甲氟西汀则为4~16天。盐酸氟西汀分散片较长的半衰期使得停药后仍能维持5~6周的疗效。盐酸氟西汀分散片主要(大约60%)经肾脏排泄。盐酸氟西汀分散片可分泌至母乳。盐酸氟西汀分散片口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。盐酸氟西汀分散片与血浆蛋白大量结合(约95%),分布广泛(表观分布容积20~40l/kg)。

盐酸氟西汀分散片的哺乳期妇女用药:氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀可分泌至母乳。对乳儿的不良事件已有报道。如果必需服用氟西汀,应停止母乳喂养;但是,如果要继续母乳喂养,氟西汀应采用最低有效剂量。

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(实习编缉:张桂平)

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