是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，麦考酚钠肠溶片会引起腹泻吗？
体外研究证明麦考酚钠的肠溶片避免了在胃的酸性条件下(pH[5)释放麦考酚酸(MPA)，但在肠内的中性条件下很容易溶解。在肾移植患者中空腹口服给药后，麦考酚钠被广泛吸收。与肠溶衣设计一致，麦考酚酸(MPA)达到最高浓度的时间大约在1.5-2.75小时，MPA浓度上升的滞后时间(Tlag)为0.25-1.25小时。相比之下，服用MMF后,麦考酚酸(MPA)达到最高浓度的时间大约在0.5-1.0小时。
在使用以环孢素微乳剂为基础的免疫抑制剂的稳定期肾移植患者中，麦考酚酸(MPA)经胃肠道吸收为93％，绝对生物利用度为72％。麦考酚钠药代动力学具有剂量相关性，在360-2160mg的研究剂量范围内呈线性。
麦考酚酸(MPA)的平均（±SD）稳态分布体积是54（±25）升，消除相分布体积是112（±48）升。麦考酚酸和麦考酚酸葡萄糖醛酸苷都具有高度蛋白结合的特征，分别为]98％和82％。游离的麦考酚酸(MPA)浓度可能随着蛋白结合位点的降低（尿毒症，肝衰竭，血白蛋白减少）而增加。
服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐、腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。
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（实习编辑：李建雄）
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