药代动力学是药物的基础，用药前不妨留意清楚。那么，阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的药代动力学是怎样？
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的药代动力学是：
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对该品的吸收无明显影响。空腹口服该品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度（Cmax），约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%～30%。血消除半衰期为0.76～1.4小时，8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。
提醒你，不同配比的阿莫西林和克拉维酸钾组成的复方制剂，不能互相替代。
以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到方舟健客上药店选购本品。你要是有需要，您可以到方舟健客咨询我们的在线客服或者拨打我们的热线电话400-086-5111。
（实习编辑：李嘉颖）
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