使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，盐酸乙胺丁醇片的药理毒理是怎样？
口服后经胃肠道吸收75%-80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24小时；肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高；但胸水和腹水中的浓度则较低。
本品不能渗入正常脑膜，但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。其分布容积为1.6L/Kg。蛋白结合率约为20%?30%。口服2?4小时血药浓度可达峰值，半衰期（T1/2)为3-4小时，肾功能减退者可延长至8小时。
主要经肝脏代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物,，经肾小球滤过和肾小管分泌排出；给药后约80%在24小时内排出，至少50%以原排泄，约15%为无活性代谢物。在粪便中以原形排出约20%。乳汁中的药浓度约相当于母血药浓度。相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。
盐酸乙胺丁醇片的药理毒理：本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。
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（实习编辑：李建雄）
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