每种药都有适合自己使用的一个群，那么，孕妇可以服用法莫替丁片(高舒达)吗？

高舒达不与肝脏细胞色素酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺的体内分布，但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。唑类抗真菌药物伊曲康唑：本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少，因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。

本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。

文献报导，国内健康志愿者口服高舒达后，约2小时血药浓度达高峰，半衰期为2.7-4.2小时，生物利用度30-40%，口服40mg可维持有效血药浓度12小时，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄，高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。

对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有在治疗方面的有益性大于危险性时才可给（关于在妊娠过程中给药的安全性还没有确立）。

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（实习编辑：王博英）