头孢氨苄颗粒的肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时0.5g(4粒)。那么，头孢氨苄颗粒吸收良好吗？
头孢氨苄颗粒为可溶颗粒。
头孢氨苄颗粒的主要成份是：头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。分子式：C16H17N3O4S。分子量：365.41。
头孢氨苄颗粒含有的主要作用成份头孢氨苄属第一代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用，其杀菌能力比青霉素类大20倍，比磺胺类大10倍、比喹诺酮类大5倍。
头孢氨苄颗粒吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。
头孢氨苄颗粒的药物相互作用是：
1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。
2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
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（实习编缉：叶铠）
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