缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的组份为：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的哺乳期妇女用药是怎样呢？

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服缬沙坦氨氯地平片后，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在3和6-8小时内达峰。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的生物利用度相当。

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦与血清蛋白的高度结合率（94-97%），缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要与血清白蛋白结合。在1周内达稳态。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的稳态分布容积约为17升。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)与肝血流量（约为30L/小时）相比，血浆清除率相对较低（约为2L/小时）。

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦呈多指数衰减动力学（初期，α半衰期[1小时；终末，β半衰期约为9小时）。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的缬沙坦主要以原型排泄，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)约70%经粪便排泄，30%经尿液排泄。

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的哺乳期妇女用药：缬沙坦和/或氨氯地平是否经人乳汁排泄尚不明确。缬沙坦经泌乳大鼠的乳汁排泄，因此哺乳期妇女禁用本品。

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（实习编缉：张桂平）