缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的组份为：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的不良反应有哪些呢？
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦与血清蛋白的高度结合率（94-97%），缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要与血清白蛋白结合。在1周内达稳态。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的稳态分布容积约为17升。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)与肝血流量（约为30L/小时）相比，血浆清除率相对较低（约为2L/小时）。
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦呈多指数衰减动力学（初期，α半衰期[1小时；终末，β半衰期约为9小时）。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的缬沙坦主要以原型排泄，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)约70%经粪便排泄，30%经尿液排泄。
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服缬沙坦氨氯地平片后，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在3和6-8小时内达峰。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的生物利用度相当。
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的不良反应：倍博特的研究 ：在超过2600名高血压患者中进行了缬沙坦氨氯地平片的安全性评价；其中超过1440名患者接受了6个月以上的治疗，超过540名患者接受了1年以上的治疗。不良反应通常轻微且短暂，只有极少数情况下需要停药。不良反应的总体发生率为非剂量依赖性，且与性别、年龄和种族均无关。在安慰剂对照的临床研究中，缬沙坦氨氯地平片治疗组有1.8%的患者由于副作用而停药，安慰剂组中此患者比例为2.1%。最常见的停药原因为外周水肿（0.4%）和眩晕（0.2%）。安慰剂对照的临床试验中，至少2%的接受倍博特治疗的患者发生不良反应，并且在缬沙坦氨氯地平片组（n=1437）中的发生率高于安慰剂组（n=337）的不良反应有 ：外周水肿（5.4%比3.0%）、鼻咽炎（4.3%比1.8%）、上呼吸道感染（2.9%比2.1%）和头晕（2.1%比0.9%）。不到1%的患者发生体位性事件（直立性低血压和体位性头晕）。安慰剂对照的临床试验中，缬沙坦氨氯地平片组出现的其他不良反应（≥0.2%）列于下文。不能确定这些不良反应是否由倍博特引起。血液和淋巴系统疾病 ：淋巴结病。心脏疾病 ：心悸，心动过速。
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（实习编缉：张桂平）
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