伏格列波糖分散片的药理毒理是怎么样的？

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，伏格列波糖分散片的药理毒理是怎么样的？

伏格列波糖分散片的药理毒理：药理作用：本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α－葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用较强；另一方面，对猪和大鼠的α－胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。

毒理研究：大鼠单次给予[[sup]14[/sup]C]伏格列波糖1mg/kg，其胎仔及乳汁可见药物分布。

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（实习编辑：李建雄）