甲巯咪唑片为硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。那么，甲巯咪唑片的药代动力学会如何呢？
甲巯咪唑片为带刻痕的圆形薄膜衣片（5mg：黄色；10mg:灰橙色；20mg:棕色），除去包衣后显白色。
甲巯咪唑片的药代动力学会：本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70-80%，广泛分布于全身，集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。
甲巯咪唑片的注意事项：如在治疗开始或在其后数周或数月突然出现咽喉痛、吞咽粘膜炎症或疖，请立即与您的医生联系。对于有肝功能损害的患者，应维持尽可能低的剂量。甲状腺明显增大或有气管狭窄的患者只能接受甲巯咪唑片的短期治疗，因为长期使用甲巯咪唑片可导致甲状腺进一步增大，并存在加重气管狭窄的危险。必要时，应在特别监护下进行治疗，并同时加服甲状腺激素为宜。
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（实习编缉：陈志方）
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