硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片。硫酸氢氯吡格雷片的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4，5，6，7-四氢噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。那么，使用硫酸氢氯吡格雷片会出现哪些淋巴系统异常呢？
硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片口服易吸收，硫酸氢氯吡格雷片在肝脏被广泛代谢，硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸衍生物（占85%），硫酸氢氯吡格雷片代谢物没有抗血小板聚集作用，硫酸氢氯吡格雷片原药的血浆浓度很低。硫酸氢氯吡格雷片服药后约1小时，硫酸氢氯吡格雷片主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，硫酸氢氯吡格雷片清除半衰期约8小时。硫酸氢氯吡格雷片及代谢物50％由尿排泄，46%由粪便排泄。
硫酸氢氯吡格雷片的血液和淋巴系统异常：非常罕见：血栓性血小板减少性紫癜（TTP）（1/200000），严重的血小板减少症（血小板计数≤30×109/L）、粒细胞减少、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血／全血细胞减少症和贫血。
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（实习编缉：陈志东）
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