动物药代动力学：分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后，消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg，约相当给药量的42%，5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg，约相当给药量的8.1%，说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中，胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量55.2%，其中原形药占2.7%；自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%，其中原形药占0.9%；24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的73.7%。给药48小时后，从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。吞咽功能障碍者可不可以服用丁苯酞软胶囊？

丁苯酞软胶囊(恩必普)适应症：轻、中度急性缺血性脑卒中。丁苯酞软胶囊(恩必普)的主要成份为丁苯酞。化学名：消旋-3-正丁基苯酞，分子式：C12H14O2，分子量：190.24，为软胶囊，内容物为黄色或深黄色油状液体。根据现有临床研究的用药方法，丁苯酞软胶囊(恩必普)可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(0.2g)，一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。

丁苯酞软胶囊(恩必普)的注意事项如下：

1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。

2.肝、肾功能受损者慎用。

3.用药过程中需要注意肝功变化。

4.因丁苯酞软胶囊(恩必普)尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血性脑卒中患者使用。

5.有精神症状者慎用。

6.吞咽功能障碍者，不宜服用。

如需了解更多丁苯酞软胶囊(恩必普)的相关信息，请登录方舟健客，这里有耐心的客服，专业的医师，将给您更多更好的服务，为您的健康人生一路导航。您也可以拨打我们的热线电话400-086-5111。

（实习编辑：孙媛媛）