硝酸异山梨酯缓释片的药理毒性是怎么样的？

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，硝酸异山梨酯缓释片的药理毒性是怎么样的？

硝酸异山梨酯缓释片的药理毒性：

1.药理：硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周，回心血量减少，左心室舒张末压和肺毛细血管楔嵌压（前负荷）减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压（后负荷）减低。冠状动脉扩张，使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。

2.毒理：动物实验未观察到致癌和致突变现象。

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（实习编辑：李建雄）