药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，那么，左氧氟沙星片对肾脏有影响吗？
左氧氟沙星片的药代动力学：据文献资料：本品药代动力学特征（ADME）为：
吸收：本品口服后吸收迅速，1～2小时后血浆浓度达峰值。500mg和750mg本药口服后其绝对生物利用度约为99%。在剂量范围内单次或多次口服或静脉滴注的药代动力学呈线性关系，500mg或750mg剂量每日一次，48小时内达稳态。500mg每日一次的峰谷浓度分别为5.7±1.4μg/ml和0.5±0.2μg/ml，750mg每日一次的峰谷浓度分别为8.6±1.9μg/ml和1.1±0.4μg/ml。本药与食物同服，达峰时间延迟1小时，峰浓度下降约14%。等量本药口服或静脉滴注，血浆浓度谱变化相似，所以静脉途径和口服途径可以相互转化。
分布：本品500mg或750mg单剂和多剂口服后，其平均分布容积为74-112L。
代谢：本品在血浆或尿中稳定，不转化为其对映体D-氧氟沙星，主要以原形从尿中排出。本药口服后，48小时内约87%药物原形从尿中检出，72小时内粪中检出约4%。不到口服剂量的5%以去甲基代谢产物和氧化代谢产物的形式从尿中排出。
排出：左氧氟沙星主要以原形从尿中排出，平均血浆消除半衰期为6-8小时。
特殊人群：1．肾功能不全患者：左氧氟沙星肾清除率（CL）下降，消除相半衰期（t1/2?）延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析（CAPD）不影响左氧氟沙星从体内排除。
2．肝功能不全患者：尚无肝功能不全患者药代动力学研究资料。由于本药在体内基本没有代谢，推测可能没有太大影响。
肾脏：偶见血中尿素氮上升。
看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。
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（实习编辑：王博英）
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