恩替卡韦分散片为白色或类白色片。主要成份为恩替卡韦，化学名称：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，恩替卡韦分散片的用法用量有什么呢？

恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。恩替卡韦分散片的健康人群口服用药后，恩替卡韦分散片被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。恩替卡韦分散片每天给药一次，6－10天后可达稳态，累积量约为两倍。恩替卡韦分散片对食物对口服吸收的影响，进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0－1.5小时），Cmax降低44－46%，恩替卡韦分散片的药时曲线下面积（AUC）降低18－20%。恩替卡韦分散片应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。

恩替卡韦分散片的药代动力学资料表明，恩替卡韦分散片表观分布容积超过全身液体量，这说明本品广泛分布于各组织。恩替卡韦分散片的体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。恩替卡韦分散片在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦分散片不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。

恩替卡韦分散片的用法用量：患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 肾功能不全 在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学，特殊人群)。肌酐清除率<50mL/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。 肝功能不全肝功能不全患者无需调整用药剂量。 治疗期 关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

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（实习编缉：邵泽妹）