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磺胺嘧啶片会不会出现血小板减少症呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/31 23:39:35
    导读:磺胺嘧啶片在体内分布与磺胺异噁唑相仿,磺胺嘧啶片可透过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%。

磺胺嘧啶片为白色或微黄色片;遇光色渐变深。磺胺嘧啶片的主要成份为磺胺嘧啶。那么,磺胺嘧啶片会不会出现血小板减少症呢?

磺胺嘧啶片口服后易自胃肠道吸收,磺胺嘧啶片约可吸收给药量的70%以上,磺胺嘧啶片吸收较缓慢,给药后3~6小时血药浓度达峰值,磺胺嘧啶片单次口服2g后游离血药峰浓度约为30~60mg/L。磺胺嘧啶片在体内分布与磺胺异噁唑相仿,磺胺嘧啶片可透过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%~80%。

磺胺嘧啶片的消除半衰期在肾功能正常者约为8~13小时,磺胺嘧啶片对肾功能衰竭者消除半衰期延长,磺胺嘧啶片给药后48~72小时内以原形自尿中排出给药量的60%~85%。磺胺嘧啶片在药物在尿中溶解度低,易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品,血液透析仅中等度清除该药。磺胺嘧啶片的蛋白结合率为38%~48%。

磺胺嘧啶片的中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

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(实习编缉:陈志方)

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