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阿奇霉素分散片的性状会是如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/29 9:46:25
    导读:阿奇霉素分散片功能主治是:敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

阿奇霉素分散片主要成份为阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。那么,阿奇霉素分散片的性状会是如何呢?

阿奇霉素分散片为黄色片。

阿奇霉素分散片功能主治是:

1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。

2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。

3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。

4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎、宫颈炎及生殖器感染。

5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

阿奇霉素分散片口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

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(实习编缉:陈志方)

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