盐酸帕罗西汀片的药理毒理是怎样的？

来源：方舟健客发布时间：2015/5/22 16:41:16

导读：

盐酸帕罗西汀片口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。

那么，盐酸帕罗西汀片的药理毒理是怎样的？

盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

服用盐酸帕罗西汀片需要注意几点：

1.闭角型青光眼癫痫、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。

2.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。

3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

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（实习编辑：窦小玲）

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