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盐酸达泊西汀片有什么药理毒理?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/21 10:10:31
    导读:达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。

药理毒理是研究一个药物对人体的不利影响,副作用研究药物对人体产生症状,药物机制,治疗效应及检测其毒性,尤其是药物对人体的毒性。盐酸达泊西汀片(必利劲)适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。盐酸达泊西汀片有什么药理毒理?

盐酸达泊西汀片(必利劲)的主要成分是盐酸达泊西汀。分子式:C21H23NO.HCl,为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。盐酸达泊西汀片(必利劲)的药理毒理如下:

1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。

2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中,达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射,这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以调节大鼠的这种射精反射,从而延长阴部运动神经元反射放电(PMRD)的潜伏期,并减少PMRD的持续时间。

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(实习编辑:孙媛媛)

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