二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)对血液系统的影响有哪些呢？

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg／ml，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)经肠道吸收，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)与血浆蛋白结合率小于5％，不经肝脏代谢，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)大部分以原形经肾脏排泄，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为3.15±1.29小时。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，血药浓度达峰时间为3.2土0.6小时，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的蛋白结合率为95％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为7.85±2.97小时。

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍具有降低肠对糖的吸收，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲为磺酰脲类降糖药，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)对血液系统的影响：粒细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。

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（实习编缉：陈志方）