盐酸米诺环素胶囊和制酸药合用是会如何呢？

盐酸米诺环素胶囊的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用。那么，盐酸米诺环素胶囊和制酸药合用是会如何呢？

盐酸米诺环素胶囊适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染。

盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax）2.1～5.1mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（T1/2?）为11.1～22.1小时（平均15.5小时）。

由于制酸药(碳酸氢钠)可使盐酸米诺环素胶囊的吸收减少、活性降低，故本品与制酸药应避免同时服用。

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（实习编缉：陈志方）