盐酸奈福泮片，口服吸收迅速，Tmax1～3小时，首过效应明显。T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。那么，盐酸奈福泮片的药理毒理是怎样？

盐酸奈福泮片的药理毒理是：

盐酸奈福泮片为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠，口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠，口服178;肌注56.9。

请注意，产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。

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（实习编辑：李嘉颖）