盐酸托烷司琼胶囊为硬胶囊，内含白色粉末。盐酸托烷司琼胶囊的主要成份为盐酸托烷司琼。那么，盐酸托烷司琼胶囊的禁用人群有什么呢？

盐酸托烷司琼胶囊口服后几乎被完全吸收(大于95％)，盐酸托烷司琼胶囊的半衰期平均约为20分钟。盐酸托烷司琼胶囊和血浆蛋白的结合率为71％(主要是α1-糖蛋白)，这种结合是非特异性的。盐酸托烷司琼胶囊的成人的分布容积为400～600升，3～6岁儿童约为145升，7～15岁约为265升。

盐酸托烷司琼胶囊在其吲哚环的5，6或7位被羟基化而代谢，随后被葡萄糖醛酸化或与硫酸根结合通过尿液或胆汁排出体外(尿液∶粪便=5∶1)。盐酸托烷司琼胶囊的代谢物与5-HT3受体的亲和力很低，盐酸托烷司琼胶囊与药物的药理作用基本无关。盐酸托烷司琼胶囊的代谢与司巴丁/多聚异喹胍相关(细胞色素P450IID6)，高加索人种中约有8％缺乏这种酶。

盐酸托烷司琼胶囊禁用于妊娠女性。对托烷司琼过敏或其他5-HT3受体拮抗剂(如恩丹西酮、格拉司琼)过敏的患者禁用。

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（实习编缉：邵泽妹）