替哨唑片为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。主要成份为替硝唑。有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。那么，替哨唑片与抑制肝微粒体酶活性的药物合用是怎样呢？

替哨唑片对原虫及厌氧菌有较高活性。替哨唑片对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；替哨唑片对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，替哨唑片的代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。

替哨唑片可通过血胎盘屏障，替哨唑片在胎儿及胎盘中可达高浓度。替哨唑片的蛋白结合率为12%。替哨唑片在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。替哨唑片的血消除半衰期（t1/2&amp；beta；）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。

替哨唑片与抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整量。

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（实习编缉：陈志东）