参芪降糖颗粒是纯中药制剂药物，毒副作用少，价格经济合理。那么，参芪降糖颗粒中的人参皂甙需要怎样测定？

参芪降糖颗粒中最核心的成分就是人参皂甙，检测参芪降糖颗粒的含量实则也是检测人参皂甙的含量，下面，为您解答参芪降糖颗粒中人参皂甙含量的测定。

1、对照品溶液的制备

取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，摇匀，即得。

2、测定法

精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘约8分钟至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长：λS＝525nm，λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

3、供试品溶液的制备

取本品，研匀，精密称取适量(约为3。5g)，加氯仿80ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，弃去氯仿液，残渣挥干溶剂后连同滤纸置于具塞锥形瓶中，加正丁醇饱和的水2ml湿润后，精密加入用水饱和的正丁醇50ml，超声处理30分钟，精密量取上清液25ml，加氨试液三倍量，摇匀，放置，分取上层液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，定量移至2ml量瓶中，并加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

本品每1g含人参皂甙Re应不得少于0。7mg。

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（实习编辑：刘子轩）