吡拉西坦片的疗程是有多长时间呢？

吡拉西坦片能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。那么，吡拉西坦片的疗程是有多长时间呢？

吡拉西坦片的主要成份是吡拉西坦。化学名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，分子式：C6H10N2O2，分子量：142.16。

吡拉西坦片的功能主治是有：

1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍。

2、儿童发育迟缓。

3、酒精中毒性脑病，肌阵挛性癫痫，镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。

吡拉西坦片的药代动力学是：口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

吡拉西坦片的使用方法：口服每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

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（实习编缉：钟燕冰）