更昔洛韦胶囊化学名：9-(1,3二羟基2-丙氧甲基)鸟嘌呤，为硬胶囊剂，内容物为类白色颗粒。那么，更昔洛韦胶囊药理毒理是怎样的呢？

更昔洛韦胶囊1.于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。

更昔洛韦胶囊药理毒理量：

本品为鸟嘌呤类抗病毒药，与阿昔洛韦是同系物，但作用更强，尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。本品进入细胞内后迅速被磷酸化形成单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用转化为三磷酸化合物，本药在感染巨细胞病毒的细胞内，其磷酸化的过程较正常细胞中更快。本药三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA的合成。本药对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞的DNA多聚酶强。

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（实习编辑：陈观婵）