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多潘立酮胶囊与吩噻嗪类合用是怎样呢？

来源：方舟健客 发布时间：2015/4/10 16:00:01
    导读：多潘立酮胶囊口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。多潘立酮胶囊几乎全部在肝内代谢，多潘立酮胶囊的半衰期(t1/2)为7小时。

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多潘立酮胶囊禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者。那么，多潘立酮胶囊与吩噻嗪类合用是怎样呢？

多潘立酮胶囊口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。多潘立酮胶囊的分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。多潘立酮胶囊几乎全部在肝内代谢，多潘立酮胶囊的半衰期(t1/2)为7小时，多潘立酮胶囊通过尿液排泄总量为31.23%，多潘立酮胶囊原形药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原形药占10%。

多潘立酮胶囊为外周多巴胺受体阻滞药，多潘立酮胶囊直接作用于胃肠壁，多潘立酮胶囊可增加食管下部括约肌张力，多潘立酮胶囊可以防止胃-食管反流，增强胃蠕动，多潘立酮胶囊具有促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，多潘立酮胶囊能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。多潘立酮胶囊不易通过血-脑脊液屏障，多潘立酮胶囊对脑内多巴胺受体无抑制作用，因此，无锥体外系等神经、精神不良反应。

多潘立酮胶囊与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。

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（实习编缉：陈志东）

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