阿司匹林双嘧达莫缓释片的组份为：每片含双嘧达莫200mg和阿司匹林25mg。对阿司匹林或双嘧达莫过敏者禁用。那么，阿司匹林双嘧达莫缓释片的皮肤异常有哪些呢？

阿司匹林双嘧达莫缓释片在肝脏代谢，阿司匹林双嘧达莫缓释片主要与葡萄糖醛酸结合，生成最初的代谢物单葡糖醛酸代谢物，具较低的药物活性。阿司匹林双嘧达莫缓释片在血浆中，阿司匹林双嘧达莫缓释片的药物总量的80%以药物原形存在，阿司匹林双嘧达莫缓释片约20%以单葡糖醛酸代谢物形式存在。多数的葡萄糖醛酸代谢物（约95%）经肝脏排泄，已有证据表明其具肝肠循环。阿司匹林双嘧达莫缓释片的肾排泄原形药物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代谢物也很低（约5%）。阿司匹林双嘧达莫缓释片口服后的消除半衰期约为13.6小时。

阿司匹林双嘧达莫缓释片不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2（一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂）的产生。阿司匹林双嘧达莫缓释片能显著增加冠脉血流量，增加心肌供氧量，阿司匹林双嘧达莫缓释片同时可抑制血小板聚集，防止血栓形成。阿司匹林双嘧达莫缓释片具有协作作用，阿司匹林双嘧达莫缓释片可明量增加抗血栓作用，阿司匹林双嘧达莫缓释片可以防治心脑血管栓塞，扩张冠状动脉，改善微循环。

阿司匹林双嘧达莫缓释片的皮肤及附件异常：皮疹、脱发、血管性水肿、Stevens-Johnson综合症。

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（实习编缉：邵泽妹）