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吡拉西坦片与抗凝剂同用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/5 23:39:36
    导读:吡拉西坦片口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。吡拉西坦片对肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

吡拉西坦片为白色或类白色片。锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用。那么,吡拉西坦片与抗凝剂同用是怎样呢?

吡拉西坦片易通过胎盘屏障。吡拉西坦片口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,吡拉西坦片的半衰期T1/2为5~6小时。吡拉西坦片的表观分布容积(VoL)为0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。吡拉西坦片对肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

吡拉西坦片属于α-氨咯酸的环化衍生物,吡拉西坦片具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学习、记忆和回忆能力。吡拉西坦片可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。吡拉西坦片影响胆碱能神经原兴奋传递,吡拉西坦片具有促进乙酰胆碱合成。吡拉西坦片还可以增加多巴胺的释放,增加记忆能力。吡拉西坦片口服后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。

在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦片时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

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(实习编缉:叶铠)

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