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哪些患者禁用琥乙红霉素片呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/4 23:35:23
    导读:琥乙红霉素片在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,琥乙红霉素片的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L。

琥乙红霉素片为白色片。主要成份为琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。那么,哪些患者禁用琥乙红霉素片呢?

琥乙红霉素片在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,琥乙红霉素片在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,琥乙红霉素片的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。琥乙红霉素片的吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝,胆汁和脾中的浓度为高,琥乙红霉素片在肾,肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。

琥乙红霉素片在皮下组织,痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸,腹水,脓液等中的浓度可达有效水平。琥乙红霉素片有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。琥乙红霉素片可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。

琥乙红霉素片的表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。琥乙红霉素片主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。琥乙红霉素片的血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。

对本品或其他红霉素制剂过敏者,慢性肝病患者,肝功能损害者及孕妇禁用琥乙红霉素片。

方舟健客上药店对于本品的销售有了明确的指示,方舟健客上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服,或者拨打400-086-5111进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

(实习编缉:钟丽冰)

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