泮托拉唑肠溶片出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭，抑郁在治疗结束时消失。那么，泮托拉唑肠溶片的药理毒理如何？下面让小编为你介绍吧。

泮托拉唑肠溶片的药理毒理是：

泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质（乙酰胆碱、组织胺、胃泌素）的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑，可达到相同的效果。

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(实习编辑：卢锦锐)