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爱普列特片的药代动力学是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/31 17:05:04
    导读:爱普列特片临床药代动力学呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中,3~4小时血药浓度达峰值,消除相半衰期(T1/2β)为7.5小时。

爱普列特片是国家一类新药,是治疗前列腺良性增生症的有效药物。爱普列特片的化学成分为17b-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸,适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。那么,爱普列特片的药代动力学是什么?

爱普列特片的药代动力学是:

爱普列特片临床药代动力学呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中,3~4小时血药浓度达峰值,消除相半衰期(T1/2β)为7.5小时。连续给药(5mg/次,每日2次)第6天,血药浓度可达稳态。主要经胃肠道排泄,经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg,与人体的体液量基本相当。

温馨提示:服用本品需要注意1.服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时,应提请医生充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA下降的重要因素。2.治疗前需明确诊断,注意排除外感染、前列腺癌、低张力膀胱及其它尿道梗阻性疾病等。

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(实习编辑:叶燕玲)

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