阿司匹林肠溶胶囊的作用机理是使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。那么，阿司匹林肠溶胶囊的药代动力学是怎样的？

阿司匹林肠溶胶囊主要成分是阿司匹林，其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式：C9H8O4，分子量：180.16。主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。

阿司匹林肠溶胶囊口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内浓度达高峰，吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。

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（实习编辑：文辉）