甲磺酸多沙唑嗪缓释片用于良性前列腺增生的对症治疗。禁用于近期发生心肌梗塞者。那么，咀嚼服用甲磺酸多沙唑嗪缓释片可以吗？

甲磺酸多沙唑嗪缓释片在治疗剂量范围内，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆蛋白结合率约为98%。甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要在肝脏代谢，甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要代谢途径为0-脱甲基化和羟基化。甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服2mg，大约63%的药物经粪便排泄，9%的药物经尿排泄。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片从粪便中排泄的原形药物大约为4.8%，从尿中排泄的原形药物极少。甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆清除呈双相，终末半衰期为22小时。甲磺酸多沙唑嗪缓释片对老年患者和背脏损害患者的药代动力学无明显改变。

甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的血浆药物浓度达峰时间约2-3小时，甲磺酸多沙唑嗪缓释片的生物利用度约65%，甲磺酸多沙唑嗪缓释片存在肝脏首过效应。甲磺酸多沙唑嗪缓释片与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。

服用甲磺酸多沙唑嗪缓释片时将药片完整吞服，不应咀嚼，掰开或碾碎。在此缓释片中，多沙唑嗪被置入一个不能被吸收的外壳中缓慢释放药物。空壳被排出并可能在大便中见到。

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（实习编缉：陈志东）