格列吡嗪控释片的主要成份为格列吡嗪。化学名：1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。禁用于白细胞减少的病人。那么，格列吡嗪控释片的药物过量是怎样呢？

格列吡嗪控释片为按照特殊的胃肠道治疗系统（GITS）设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。格列吡嗪控释片的药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪控释片由激光打制的小孔中释出。格列吡嗪控释片口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分（格列吡嗪），可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。

格列吡嗪控释片在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，格列吡嗪控释片在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。

格列吡嗪控释片为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。格列吡嗪控释片适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。

格列吡嗪控释片的药物过量：关于人类过量服用本品的资料尚无记载。目前还没有故意过量服用本品试图自杀的报告。在临床前研究显示，所有种属的动物口服格列吡嗪的急性毒性均极低（LD50大于4g/kg）。

方舟健客温馨提醒：药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便，建议您拨打400-086-5111与我们联系，向我们反映您的具体情况，以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询，祝您生活愉快！

（实习编缉：陈志东）