格列吡嗪控释片禁用于对本品及磺胺药过敏者。格列吡嗪控释片的主要成份为格列吡嗪。那么，格列吡嗪控释片对代谢系统的影响有什么呢？
格列吡嗪控释片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪控释片机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪控释片能引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪控释片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。
格列吡嗪控释片在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，格列吡嗪控释片在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。
格列吡嗪控释片对代谢系统的影响：已有报道磺脲类药物引起肝卟啉症和戒酒硫样反应。预先服用格列吡嗪治疗的小鼠，服用乙醇后未引起乙醛蓄积。目前的临床经验也显示服用格列吡嗪发生戒酒硫样酒精反应的发生率极低。
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（实习编缉：陈志东）
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